有機硅樹脂為什么會固化，有機硅樹脂從流動到堅硬，看似“變魔術”，其實是硅原子悄悄拉起交聯網，把鏈段一條條鎖成三維骨架。只要給一點“啟動能”——熱、水分、催化劑，或僅僅讓空氣溜進去，交聯反應就像多米諾骨牌，瞬間讓液體失去自由。接下來就和新嘉懿小編一起看看吧。

　　一、分子結構自帶“交聯開關”

　　線性硅油的主鏈是–Si–O–Si–，側基全為甲基，彼此不搭界；而有機硅樹脂在骨架里引入大量“不飽和烷氧基（–Si–OR）”或“羥基（–Si–OH）”。這些側基就是交聯的“門把手”，一遇催化劑或加熱，便相互握手，放出小分子，形成–Si–O–Si–三維網絡，宏觀上表現為固化。

　　二、縮合型：水汽當“紅娘”，放出醇或酸

　　RTV-1（單組分室溫膠）最常見。側基–Si–OCH?遇到空氣水分，先水解成–Si–OH，再與另一硅羥基縮合，放出甲醇，留下–Si–O–Si–橋。反應式：

　　≡Si–OCH?+H?O→≡Si–OH+CH?OH

　　≡Si–OH+HO–Si≡→≡Si–O–Si≡+H?O

　　每放1個小分子，就多一條交聯鍵；當交聯密度達到10?3 mol/cm3時，膠體失去流動性，表面不再粘手。濕度30–70%即可啟動，溫度越高，水解越快，所以夏天表干只需10分鐘，冬天可能2小時。

　　三、加成型：鉑金催化，無副產物

　　乙烯基硅樹脂（≡Si–CH=CH?）與含氫硅油（≡Si–H）在Pt?催化下發生硅氫加成：

　　≡Si–CH=CH?+H–Si≡→≡Si–CH?–CH?–Si≡

　　沒有小分子放出，體積收縮<0.1%，適合精密封裝。Pt用量僅5 ppm，但極易“中毒”：硫、胺、錫都會讓鉑金失活，因此必須用專用攪拌槳、專用桶。反應速率與溫度呈指數關系，25℃可操作時間30分鐘，80℃下30秒即可凝膠。

　　四、過氧化物型：自由基“撕”出交聯

　　高溫硅橡膠（HTV）含少量乙烯基，混煉時加入過氧化二異丙苯（DCP）。150℃以上DCP裂解成自由基，奪取甲基氫，形成硅碳自由基，兩兩偶聯成–Si–CH?–CH?–Si–交聯。因放出揮發分，需二次硫化（200℃×4小時）驅除殘留，否則壓縮永久變形大。

　　五、紫外/光引發型：365 nm LED當“發令槍”

　　側基引入丙烯酸酯的硅樹脂，在光引發劑（TPO-L）存在下，被365 nm LED照射，30秒完成固化，表面硬度可達2H。光子效率高達0.6，適合PET薄膜涂布，但氧阻聚明顯，需氮氣保護或加胺助引發劑。

　　六、濕度→交聯深度，溫度→交聯速度

　　縮合型樹脂在25℃、50%RH下，完全固化需7天；若升溫80℃、保持80%RH，24小時即可達到同等交聯密度。但濕度>90%時，表面迅速成膜，內部水分進不去，反而出現“外硬內軟”的“熊貓眼”現象，需分段烘：60℃×2 h→100℃×1 h，讓水分梯度擴散。

　　七、催化劑劑量：多一滴脆，少一滴粘

　　鈦酸四丁酯（T-1）是縮合型常用催化劑。實驗表明：加0.5 phr，表干8 min，硬度20 Shore A；加2 phr，表干3 min，硬度40 Shore A；但加到4 phr，交聯過快，應力集中，硬度反而降到35 Shore A，且高溫下回粘。最佳窗口0.8–1.2 phr，并用乙酰丙酮緩凝，可把操作期從10分鐘拉到40分鐘。

　　八、填料影響：氣相白炭黑提供“物理交聯”

　　納米SiO?表面含大量硅羥基，能與樹脂羥基形成氫鍵，相當于“物理交聯點”。加5 phr，拉伸強度提高60%，但透濕度下降；加15 phr，黏度劇增，排氣困難，固化后易出現微孔。因此高透明灌封膠寧愿用乙烯基MQ樹脂增稠，也不用白炭黑。

　　九、氧與毒：交聯路上的“減速帶”

　　加成型中，O?與Pt?配位，生成Pt2?，催化活性下降90%；縮合型中，CO?溶于水生成碳酸，降低pH，使–Si–O?親核性下降，固化變慢。解決辦法：抽真空脫泡后再灌封，或加0.1 phr碳酸氫鈉緩沖。

　　十、后固化：讓“隱形手”繼續拉網

　　表干≠交聯終點。紅外跟蹤顯示，–Si–OH在表干后7天內仍緩慢縮合，交聯密度增加20%，模量提高30%。因此高端封裝需在80℃后固化4小時，把殘余硅羥基降到<1%，確保高溫150℃下不返粘。

　　江西新嘉懿新材料有限公司，位于九江永修星火工業園內，成立于2003年。隨著公司的不斷發展和擴大，已在國內建立4個研發中心，均設有先進的現代化分析實驗室。工廠擁有先進的生產技術，研發技術支持人員團隊年輕但實力雄厚。

　　有機硅樹脂的固化，本質是把“可流動的硅鏈”通過縮合、加成或自由基反應，升級成三維硅氧烷網絡。只要掌握“濕度、溫度、催化劑、時間”四旋鈕，就能讓交聯反應在需要時啟動、在合適時結束，既不會“欠固”發黏，也不會“過固”變脆。感謝閱讀，想了解更多歡迎繼續閱讀《有機硅樹脂有哪些主要類型，看完你就知道了》。